高敏感度- 可檢測(cè)您樣品中極少量的支原體DNA。

特異性- 本試劑盒特異性的檢測(cè)超過25種“典型”支原體亞種。

可靠性- 本試劑盒中包括有內(nèi)對(duì)照DNA以及陽(yáng)性對(duì)照DNA，可保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性，減小因操作而帶來的誤差。

快速- 整個(gè)試驗(yàn)流程可以在5小時(shí)左右完成。

通用性- 對(duì)于細(xì)胞試驗(yàn)中常見的支原體污染，可以通過同樣的實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行檢測(cè)。

方便- 試劑盒中包含經(jīng)過優(yōu)化的PCR試劑，可以使檢測(cè)常規(guī)化。

易用- 可以直接用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物，不需要額外的去除抗生素或改變培養(yǎng)條件等工作。

樣品容易制備- 細(xì)胞培養(yǎng)物或其他樣品上清液經(jīng)煮沸處理可以直接作為PCR反應(yīng)模板。

結(jié)果容易分析- 通過電泳分析PCR產(chǎn)物可以清晰的分析和判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

 

支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

支原體檢測(cè)試劑盒采用高靈敏性的PCR技術(shù)來進(jìn)行支原體檢測(cè)。支原體的rRNA基因序列通常是高度保守的。而基因間的區(qū)域（如16S基因和23S基因之間）卻在不同亞種之間有著序列和長(zhǎng)度的不同。整個(gè)PCR的反應(yīng)流程分為以下兩步：

步驟1：用一對(duì)引物（F1和R1）擴(kuò)增16S和23S基因間區(qū)域。

步驟2：用第二對(duì)引物（F2和R2）進(jìn)行巢式PCR。

本檢測(cè)方法不受其他來源（如所培養(yǎng)細(xì)胞）DNA的影響。采用巢式PCR的方法，不但提高了檢測(cè)的靈敏度，同時(shí)也提高了特異性。